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近几年,随着电子烟行业的发展,电子烟液中的尼古丁也在不断发生着变化(天然尼古丁→尼古丁盐→合成尼古丁),从生产原材料角度去评估,即便是天然尼古丁,其浓度也有着10%左右的差别,而对于合成尼古丁,亦是如此。

由于合成尼古丁的价格较天然尼古丁高,因此市场上不乏出现天然混合成的尼古丁,去充当人工合成尼古丁产品。那现在就带各位看看

一、看其成分构成

众所周知,尼古丁俗名为烟碱,它是一种存在于茄科植物(茄属)中的生物碱,也是烟草的重要组成成分,它的化学式为C10H14N2,是一种难闻、味苦、无色透明的油状液态物质。天然尼古丁含有烟草特有的四种亚硝基胺成分,分别是NAT亚硝基新烟碱、NNN亚硝基降烟碱、NAB亚硝基假木贼碱及NNK甲基亚硝胺基吡啶基丁酮。

而合成尼古丁,是一种新型的尼古丁技术。不含烟草,不需要从烟草叶子、茎或废尘中提取。它是通过有机和药物合成的理论,用合适的化学试剂作为起始原料,在特定的反应条件下,经过多步的化学反应定向合成而获得。制备出来的合成尼古丁能够将有害杂质降到最低,达到高纯度、高含量。同时,它不含烟碱中的四种亚硝基胺成分。

因此,对于一个纯正的合成尼古丁产品,应该是检测不出上述四种亚硝基胺成分。

二、看其为左旋还是消旋合成尼古丁

我们知道合成尼古丁和天然尼古丁,在分子结构上是同样的物质,但是由于考虑到杂质和纯度,口感和工业化等因素,品牌方可能会选择合成尼古丁。但是问题来了----同样是合成工艺,不同的合成路线和反应体检,合成产物也不同,我们应该怎样选择呢?要回答这个问题,我们首先要脑补一些概念:手性,旋光异构体、消旋体、左旋体。

1、手性:手性一词在化学医药领域非常普遍,一个手性分子与其镜像不重合,分子的手性通常是由不对称碳引起,即一个碳上的四个基团互不相同。通常用(RS)、(DL)对其进行识别。

RSDL

2、旋光异构:手性物体与其镜像被称为对映体(enantiomorph,希腊语意为“相对/相反形式”);在有关分子概念的引用中也被称为对映异构体。旋光异构是对映异构的一类,即:两个或多个分子由于构型上的差异而表现出不同旋光性能的现象。

对映异构体旋光度大小相等,方向相反,其物理和化学性质极为相似,如乳酸,一个可以使平面偏振光向右旋,称为右旋体(+);另一个使平面偏振光向左旋,称为左旋体(-),二者旋转角度相同。

3、消旋体及右旋体、左旋体:

外消旋体。当等量的左旋体和右旋体混合时,此时混合物表现出无旋光活性,称为外消旋体。

左旋(sinistral)(levorotation、levulorotation、counter-clockwise)即朝左手方向或逆时针方向旋转。使平面偏振光向左旋,称为左旋体。

右旋dextrorotation;dextrocycloduction;dextroclination;right-handedrotation

使平面偏振光向右旋,称为右旋体。

三、左旋消旋该如何选择

上面知识点比较多,小编总结一下,当等量的左旋和右旋混合,就形成了消旋体。回到一个原点问题,如果我们抽烟是为了摄入尼古丁从而得到满足,那么让我们“挥之不去”的天然尼古丁是左旋,右旋还是消旋?答案是—左旋。

而且,消旋混合物的主要问题,与天然烟草提取物相比,50%的非精神活性R-尼古丁和50%的精神活性S-尼古丁的存在将烟油的潜在活性分成两部分。由于标签只是尼古丁含量,合成尼古丁的外消旋混合物的强度为10mg/ml,实际上相当于烟油的5mg/ml。



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