羰基化合物亲核加成活性排序

羰基化合物亲核加成的活性大小顺序：CF-CHOCHCOCHCHCH=CHCHOCHCOCH=CH；羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。

亲核加成的活性：ACDB；一般顺序：醛酮酯；其中 在醛中活性 。亲核加成活性要综合考虑羰基碳的正电性和空间位阻；酯的空间位阻较大，而且乙 除了吸电子诱导效应外，还有给电子共轭效应，使得酯中的C-O单键有一定双键的性质。羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，这部分不会考活性比较的，重点是亲核取代，即先加成再消除的机理还要有负碳离子反应。

带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。

但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯 在 中和钠反应得到1，3－二 。就是通过这种碳负中间体。