1.维生素B6不具有下列哪些性质B
A水溶液易被空气氧化变色
B水溶液显碱性
C易溶于水
D用于放射治疗弓
起的恶心和妊娠呕吐
E中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
2下列药物属于=苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
A苯妥英钠
B玛西平
C地西泮
D丙戊酸钠
E戊巴比妥
3芳基烷酸类药物在临床的作用是B
A中枢兴奋
B消炎镇痛
C抗病毒
D降血脂
E利尿
4.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类A
A氨基醚
B乙二胺
C哌囔
D丙胺
E三环类
5雌甾烷与雄甾烷在化学结构.上的区别是D
A雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
B雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具
C雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
D雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
E雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具
6以下哪种药物具有抗雄性激素作用D
A雌二醇
B氢化可的松
C苯丙酸诺龙
D非那雄胺
E黄体酮
7常用于抗心律失常的局部麻醉药是C
A盐酸普鲁卡因
B丁卡因
C盐酸利多卡因
D布比卡因
E以上均不对
8阿司匹林是该药品的A
A通用名
BNINN名称
C化学名.
D商品名
E俗名
9“N-(4-羟基苯基)乙酰胺"是"对乙酰氨基酚”的C
A通用名
BINN名称
C化学名
D商品名
E俗名
10下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴?E
A发现与发明新药
B台成化学药物
C阐明药物的化学性质
D研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E剂型对生物利用度的影响
11《药品生产质量管理规范》的缩写是C
AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
ECAS
12下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素E
A药物和受体相互键合作用
B药物结构中的官能团
C药物分子的点和分布
D药物的立体异构体
E药物的剂型
13哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响D
A分配系数
B溶解度
C解高度
D熔点
E热力学性质
14氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢E
A硝基还原为氨基
B苯环上引入羟基
C苯环上引入环氧
D酰胺键发生水解
E二氯乙酰侧链氧化成酰氯
15以吓哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是C
A舒巴坦钠
B克拉维酸
C亚胺培南
D氨曲南
E克拉霉素
16氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,因为D
A)发生β-内酰胺开环,生成青霉酸
B发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸
C发生β-内酰胺开环,生成青霉醛
D发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮
E发生β-内酰胺开环,生成聚合产物
17引起青霉素过敏的主要原因是B
A青毒素本身为过敏原
B)合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C青霉素与蛋白质反应物
D青霉素的水解物
E)青霉素的侧链部分结构所致
18罗红霉素是B
A红霉素C-9脉的衍生物
B)红霉素C-9肟的衍生物
C红霉素C-9甲氧基的衍生物
D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E红霉素扩环重排的衍生物
19青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是E
A6-氨基青酶烷酸
B青毒素
C霉烯酸
D青霉醛和青霉胺
E青霉二酸
20磺胺甲嘔唑的作用机制是B
A抑制二氢叶酸还原酶
B)抑制二氢叶酸合成酶
C抑制四氢叶酸还原酶
D抑制四氢叶酸合成酶
F)干扰细菌对叶酸的摄取21
21下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B
AN-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B)2位上引入取代基后活性增加
C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
22异烟肼的水解产物中,能使毒性增加的是B
A吡啶
B肼
C氮气
D异烟酸
E吡嗪酰胺
23抗生素类抗结核药D
A诺氟沙星
B盐酸环丙沙星
C盐酸乙胺丁醇
D利福平
E氧氟沙星
24下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是C
A硝酸咪康唑
B酮康唑
C伊曲康唑
D益康唑
E氟胞嘧啶
25青蒿素结构中B
A含苯环
B含过氧键
C含双键
D含嘧啶环
E含喹啉环
26对蒿甲醚描述错误的是B
A临床使用的是a构型和构型的混合物
B)在水中的溶解性比较大
C抗疟作用比青蒿素强
D在体内主要代谢物为双氢青蒿素
(E)对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性
27下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点,同时为一新型结构的抗血吸虫病药是B
A呋喃丙胺
B)吡喹酮
C呋喃双胺
D没食子酸滴钠
E硝硫氰胺
28磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药B
A2,4-二氨基嘧啶
B4氨基喹啉类
C8-氨基喹啉
D萜内酯类
E过氧缩酮半萜内酯类
29下列药物具有手性碳原子,但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异B
A奎宁
B磷酸氯喹
C吡喹酮
D左旋咪唑
E青蒿素
30下列作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是B
A替尼泊苷
B柔红霉素
C米托蒽醌
D托泊替康
E吉非替尼
31氮甲属于哪-类抗肿瘤药物B
A抗代谢
B生物烷化剂
C金属络合物
D天然生物碱
E抗生素
32生物烷化剂以0与DNA结合而使其失活或分子断裂A
A)共价键
B离子键
C氢键
D配位键
E范德华力
33下列属于嘌呤拮抗剂的是C
A)阿糖胞苷
B吉西他滨
C巯嘌呤
D雷替曲塞
E比生群
34烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E
A氮芥类
B乙撑亚胺类
C亚硝基脲类
D磺酸酯类
E)金属铂络合物类
35下列为前药的是A
A)环磷酰胺
B白消安
C替哌
D氮甲
E顺铂
36下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是B
A)秋水仙碱
B紫杉醇
C长春新碱
D鬼臼毒素
E吉西他滨
37甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药C
A抗肿瘤抗生素
B抗肿瘤植物药有效成分
C抗代谢物
D烷化剂
E抗肿瘤金属配合物
38苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A
A1.4-苯并二氮卓环
B1,5-苯并二氮卓环
C二苯并氮杂卓环
D1,4-苯并氮杂卓环
E1,5-苯并氮杂卓环
39下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗典病药物是B
A苯妥英钠
B.卡马西平.
C地西泮
D丙戊酸钠
E异戊巴比妥.
40盐酸氯丙嗪的化学名为A
AN,N-二-甲基-2-氨-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
BN,N-二乙基-2氯10H-吩噻嗪10-丙胺盐酸盐
CN,N-二异丙基-2-氨-10H-吩噻嗪10-丙胺盐酸盐
DN,N-乙基-3-氯-10H-吩噻嘜10-丙胺盐酸盐
E4N,N-=甲基-8-氨-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐
41利用前药修饰原理,促使药物长效化C
A盐酸氯丙嗪
B)氨普噻吨
C庚氟奋乃静
D盐酸帕罗西汀
E)氟哌啶醇
42下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关E
A)吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
(B)吩噻嗪母核是其基本结构
C吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
(E)吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
43奋乃静的化学名为C
A4-[3-(2氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
B5-[3-(2氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇.
C4-[3-(2氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
D4-[3-(3-氯吩噻嗉-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇
E4-[3-(3-氯吩噻嗪10-基)丙基]-1-哌嗪丙醇
44氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物E
A苯甲酰胺类
B吩噻嗪类
C二苯并氮卓类
D二苯环庚烯类
E丁酰苯类
45近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A
A肾上腺素
B)乙酰胆碱
C多巴胺
D组胺
E5-羟色胺
46作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是E
A洛贝林
B尼可刹米
C利斯的明
D吡拉西坦
E)咖啡因
47吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定,在()下易被氧化E
A碱性,中性
B中性,碱性
C碱性,酸性
D碱性,中性或酸性
E)酸性,中性或碱性
48吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是因为它们E
A化学结构具有很大相似性
B具有相似的疏水性
C具有相同的构型
D具有相同的基本结构
E)具有相同的药效构象49
下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂C
Ascopolamine
Bgalantamine
Cpilocarpine
Dphysostigmine
Eneostigmine:
50关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的D
A化学结构为酯类
B碱性条件下易被水解
C可发生Vitali反应
D具有左旋光性
E)碱性较强,水溶液可使酚酞变红
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