目前，一项评价非诺贝特酸安全性和有效性的Ⅲ期临床试验（FENA）在中国开展，该试验针对单纯性高甘油三酯血症或混合型血脂异常患者。
该研究已经获得国家食品药品监督管理总局（批件号：L）和各中心临床试验伦理委员会的批准，已在全国25家医院同时开展此项临床研究，共招募多例患者。
非诺贝特酸已经在美国上市销售，用于治疗严重高甘油三酯血症和混合性血脂异常。此项研究的目的是评价非诺贝特酸在中国患者中的有效性和安全性。该研究将采用安慰剂作为对照，观察试验药物非诺贝特酸对混合性血脂异常和高甘油三酯血症患者的疗效和安全性，药物治疗时间12周。
若您有符合以下条件的患者，即可通过以下方式和我们联系；或把消息转发出去，给患者提供一种治疗选择。
? 年龄18-75周岁（含18岁），男女不限；
? 近期血脂检查：甘油三酯水平≥2.26mmol/L（mg/dL），低密度脂蛋白-胆固醇＜4.14mmol/L（mg/dL））；
? 既往无胰腺炎、胆囊炎/结石、肿瘤病史；
经筛选后符合条件并进入该研究，申办单位将：
? 免费提供研究治疗药物及相关检查；
? 每次访视有元的交通补贴；
如果您想了解本研究更详细的情况，请通过以下方式
手机：17190442（可加
转载请注明地址:http://www.abmjc.com/zcmbzl/418.html
