目前，主流的聚丙烯改性方法可以概括为化学改性、物理改性和成核剂改性。
—1—化学改性
化学改性是指改性后材料性能随聚丙烯分子链的结构改变而变化，主要包括共聚、接枝改性和交联改性。
其中，接枝改性中的熔融和溶液接枝法是目前使用较多的改性方法。熔融接枝法一般在~℃下操作，易导致聚丙烯β链断裂，产生降解和交联反应，破坏本身结构。
与之相比，溶液接枝法在~℃下操作，对结构的破坏程度不大，但需要大量的溶剂，导致生产成本较高并带来一定程度的环境问题。相比之下，固相接枝法不仅效率高、成本低廉且对环境友好。
—2—物理改性
物理改性是改变分子层面的聚集态结构，从而达到对材料特性的优化，主要包括：填充改性、共混改性等。
如在混合、混炼过程中向聚丙烯基体中添加有机或无机助剂，再经过混合、模压、切割，得到性能优异的聚丙烯复合材料。
研究者用耐候母粒填充聚丙烯进行耐候改性，并模拟测试人工加速老化，结果表现与预期相符；研究者分别用聚烯烃弹性体(POE)和VistamaxxTM两种弹性体来增韧聚丙烯，并测试其力学性能，结果表明前者显著提升聚丙烯的收缩性能，后者显著提升聚丙烯的刚性。
共混改性的方法有很多，但其中最常用的是互穿网络技术，即两种或两种以上聚合物通过网络互穿缠结而形成的一类独特的聚合物共混物。互穿网络技术又分分步法和同步法两种制备方法：分步法是将已交联的聚合物(第一网络)置入含有催化剂、交联剂等的另一单体或预聚物中，然后使第二单体就地聚合并交联形成第二网络；同步法是将两种或多种单体在同一反应器中按各自聚合和交联历程进行反应。两种方法的示意图如下图所示。图
分步法及同步法制备示意图。
—3—成核剂改性
成核剂改性主要是通过改变聚丙烯结晶的形态来改变聚丙烯的性能。
在进行熔体结晶时，多角晶粒、树枝状晶粒和球型晶粒极易形成。聚丙烯的力学性能和光学性能都与球晶的大小有重要联系，而成核剂恰好有促进结晶的作用。普遍认为，α、β和γ晶型是聚丙烯主要结晶形态，其中，α晶型最稳定，β晶型次之，γ晶型稳定性最差。
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