盐酸益母草碱是从唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鲜或干燥地上部分当中提取而来的白色粉末。仅供科研、实验室使用,不得用于注射、食用或其他用途
01盐酸益母草碱参数详情
盐酸益母草碱
益母草碱盐酸盐
4-(diaminomethylideneamino)butyl4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
Leonurinehydrochloride
-18-0
C14H21N3O5.HCl
.
高效液相色谱法HPLC≥98%
5mg10mg20mg50mgmgmg1g
液相(HPLC)质谱(Mass)核磁(NMR)
1.29g/cm3
.6CatmmHg
.3C
-C
.
.
2.
白色粉末
生物碱
益母草
2-8°C,避光保存、低温下保存
可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
色谱条件:以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液=28::7为流动相;检测波长nm,柱温:30C(仅供参考)
盐酸益母草碱具有活血、祛淤、调经、消水的作用
用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低食用或其他用途
盐酸益母草碱02盐酸益母草碱结构式
盐酸益母草碱结构式03益母草
益母草(学名:LeonurusjaponicusHouttuyn)是唇形科、益母草属植物。一年生或二年生草本,有于其上密生须根的主根。茎直立,通常高30-厘米,钝四棱形,微具槽,有倒向糙伏毛。叶轮廓变化很大,茎下部叶轮廓为卵形,基部宽楔形,掌状3裂,裂片呈长圆状菱形至卵圆形。轮伞花序腋生,具8-15花,轮廓为圆球形,径2-2.5厘米,多数远离而组成长穗状花序。雄蕊4,均延伸至上唇片之下,平行,前对较长,花丝丝状,扁平。小坚果长圆状三棱形,长2.5毫米,顶端截平而略宽大,基部楔形,淡褐色,光滑。花期通常在6-9月,果期9-10月。
益母草表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。
分布于中国、前苏联、朝鲜、日本、热带亚洲、非洲、美洲各地;在中国分布于全国各地。为一杂草,生长于多种生境,尤以阳处为多,海拔可高达米。
04益母草药材鉴别
依据:《中国药典》版第一部
鉴别方法:取本品粉末(过三号筛)约lg,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液10ml,蒸干,残渣加无水乙醇lml使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液(鲜品干燥后粉碎,同法制成)。另取盐酸水苏碱对照品,加无水乙醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则)试验,吸取上述两种溶液各μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在°C加热15分钟,放冷,喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
05盐酸益母草碱参考文献
[1].JiangT,etal.LeonurinePreventsAtherosclerosisViaPromotingtheExpressionofABCA1andABCG1inaPparγ/LxrαSignalingPathway-DependentManner.CellPhysiolBiochem.;43(4):-.
[2].ZhangL,etal.NovelhepatoprotectiveroleofLeonurinehydrochlorideagainstexperimentalnon-alcoholicsteatohepatitismediatedviaAMPK/SREBP1signalingpathway.BiomedPharmacother.Dec7;:-.
[3].HuZC,etal.InhibitionofPI3K/Akt/NF-κBsignalingwithleonurineforamelioratingtheprogressionofosteoarthritis:Invitroandinvivostudies.JCellPhysiol.Nov11.
06益母草图片
益母草益母草益母草07盐酸益母草碱生物活性
盐酸益母草碱是从Herbaleonuri中分离到的生物碱,具有抗氧化、抗炎活性
体外研究:益母草碱(0,5,10,20,40,80μM)导致脂质积累,细胞胆固醇含量减少,包括总胆固醇(TC),游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE),以及apoA-I的增加-或治疗24小时后HDL介导的胆固醇流出。
益母草碱还显着且剂量依赖性地增加人THP-1巨噬细胞中ABCA1和ABCG1在mRNA和蛋白水平的表达,这种作用参与PPARγ[1]。盐酸Leonurine(LH)对用游离脂肪酸(FFA)的棕榈酸(PA)孵育24小时的HepG2和HL-细胞的细胞活力具有保护作用。Leonurinehydrochloride(,,μM)通过激活AMPK/SREBP1途径改善HepG2和HL-细胞中的细胞脂质积累[2]。益母草碱(5,10,20μM)抑制IL-1β诱导的人软骨细胞中iNOS,COX-2,PGE2,NO,TNF-α和IL-6的表达,抑制人OA软骨细胞中的ECM降解,并阻断IL-1β诱导PI3K和Akt磷酸化呈剂量依赖性。
体内研究:益母草碱(10mg/kg/d,po)显着增加PPARγ,LXRα,ABCA1和ABCG1的表达,并降低小鼠血清中TG和TC水平[1]。盐酸Leonurine(50,,mg/kg)通过激活AMPK/SREBP1途径改善细胞内脂质积累,增强生化参数,减少肝脂质过氧化物并增加小鼠的抗氧化水平[2]。益母草碱(20mg/kg,po)可改善小鼠DMM模型中骨关节炎的发展。
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