您现在的位置:混合酮 >> 混合酮优势 >> 酯水解制备羧酸
北京白癜风哪里看好 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/yyjs_bjzkbdfyy/

一、酯的碱水解

水解反应是酯化反应的逆反应,酯化反应要在酸性条件下进行的,因此多数情况下酯的水解在碱性条件下进行是有利的。一般来说非位阻酯的水解主要通过LiOH-MeOH-H2O体系于室温下进行反应,正常条件是氢氧化锂的当量为2-5当量,甲醇与水的比例为5:1~3:1。如果反应仍不能水解,可适当加热直至回流。对于有些位阻大、惰性的酯,需要用更强的反应条件,一般可使用NaOH、KOH的水溶液或水甲醇的混合溶液进行水解,其中最强烈的条件是用KOH的水甲醇的混合溶液回流水解,KOH的浓度越大、溶剂甲醇的比例越高,水解条件越强,很少有在这种条件下水解不了的酯。对于该类水解反应的后处理一般先浓缩去处醇类溶剂,然后用有机溶剂提取可能未反应完的非酸类副产物,再酸化,许多酸在此时可以析出沉淀,过滤即可得到,若为油则用有机溶剂提取。有时当一个分子同时存在甲酯和叔丁酯时,用以上条件很难较好的选择性的水解甲酯,有时需要控制碱的当量数和反应温度。

1.1、LiOH-MeOH-H2O水解体系的标准操作

Toasolutionofester(10mmol)inMeOH-H2O(30mL,MeOH:H2O=3:1~5:1,甲醇浓度越高,水解能力越强)at0°CwasslowlyaddedLiOH.H2O(mg~2g,20-50mmol).Thereactionmixturewasallowedtowarmtoroomtemperatureovernight(若水解不完全就加热至反应完全).MethanolwasremovedinvacuoandtheresidualaqueoussolutionwaspartitionedwithEt2OorAcOEt(~20mL),thentheorganicphasewasextractedwithH2O(5-10mL,twotimes).The

转载请注明地址:http://www.abmjc.com/zcmbwh/420.html